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FDA美国再生塑料对塑料加工工艺评估申请条件标准
时间:2024-12-05

    针对食品接触再生塑料安全的问题不少国家已经在立法层面开展了对再生塑料用于食品接触材料的尝试和探索,比如美国、欧盟、日本、韩国等,这些国家在评估再生塑料是否可用于食品接触材料过程中,普遍关注的是再生工艺、污染物去除的测试结果以及最终产品的情况。

    行业内提到的美国FDA食品接触再生塑料注册,指的是企业向FDA进行无异议函NOL(NoObjectionLetter)的申请。FDA的无异议函NOL是指FDA向特定实体或机构发出的一种声明,该函表示FDA对该实体或机构的某项操作、计划或提交的文件没有异议或反对。

    虽然NOL的获得并不是美国法规中对企业的强制要求,即NOL的申请属于企业的自愿行为,但该份文件可以被视为是FDA对其再生塑料工艺的正面评估结论,因此在再生塑料的上下游行业的认可度较高。

    美国法规并不强制要求企业进行再生塑料工艺的认证。再生塑料相关企业可自愿向FDA提交对其再生工艺评估的申请。然而,为了使自己的产品在市场上更加具有竞争力,不少企业仍然选择向FDA提交再生塑料的认证申请。

    收到申请材料后,FDA会对整个回收工艺进行评估。如果FDA认为通过该回收工艺生产的再生塑料产品是安全的,则会向申请企业出具相关产品适用于食品接触材料的无异议函(NoObjectionLetter,NOL),主要包括申请公司信息、塑料类型、回收工艺类型(物理回收或化学回收)等,如果该材料有相应的使用条件限制,在无异议函中也会进行注明,截止2021年12月,针对再生塑料FDA共发出259份无异议函,其中约70%为回收PET且大部分为物理回收。

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