美国FDA对再生塑料用作食品接触材料的要求是确保其安全性，并且这些要求与原生食品接触塑料相同。再生塑料必须符合《联邦食品、药品和化妆品法案》(FederalFood,DrugandCosmeticAct)和《联邦法典》第21章(21CFR)的规定。

    行业内提到的美国FDA食品接触再生塑料注册，指的是企业向FDA进行无异议函NOL（NoObjectionLetter）的申请。FDA的无异议函NOL是指FDA向特定实体或机构发出的一种声明，该函表示FDA对该实体或机构的某项操作、计划或提交的文件没有异议或反对。

    虽然NOL的获得并不是美国法规中对企业的强制要求，即NOL的申请属于企业的自愿行为，但该份文件可以被视为是FDA对其再生塑料工艺的正面评估结论，因此在再生塑料的上下游行业的认可度较高。

    企业在申请FDA的再生塑料认证时，需要提供包括再生工艺的完整描述、去污能力证明（挑战性测试）、再生塑料的预期使用条件和膳食暴露评估以及21CFR常规符合性测试等资料。获得FDA的无异议函（NOL）意味着企业的产品可以在美国市场上作为食品接触材料销售，这有助于提升企业的市场竞争力。

    在全球塑料循环利用大环境下，开展塑料回收和再生是治理塑料污染的必然选择。如何完成回收塑料全球认可，尤其是如何获得广受行业认可的美国FDA批准，成为回收塑料企业普遍关心的问题。

    然而，再生塑料涉及食品接触领域，必须确保其在回收和再生过程中不会对食品安全造成威胁。这就要求再生塑料必须符合严格的法规标准，并经过全面的安全评估。目前，美国和欧盟已经制定了相关的合规要求，以确保再生塑料在食品包装中的安全性和适用性。

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